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La Enfermedad de Alpers, es una enfermedad rara neurológica y progresiva que comienza genralmente durante la primera infancia y excepcionalmente durante la adolescencia. Los recientes avances en el conocimiento de la estructura y la función de las mitocondrias, han permitido descubrir que gran parte de las enfermedades multisistemáticas en las que existe afecatción del Sistema Nervioso Central (SNC) y del hígado se deben a una disfunción mitocondrial genética o adquirida.
El cuadro clínico conocido como Enfermedad de Alpers puede no tratarse de una entidad única y solo en algunos casos puede tener una base genética. Puede aparecer una degeneración neuronal progresiva, secundariamente a convulsiones o episodios de anopsia (disminución de la cantidad de oxígeno distribuida a los tejidos) cerebral de otras causas como una parada cardiorrespiratoria, shock (caída grave de la presión arterial que hace peligrar la vida), etcétera.